ステロイドの急な離脱は危険を伴いますので
本の内容は↓↓↓
当時、京都大学医学部を卒業して23年。京大で私はSLEの専門家だった。(全身性エリテマトーデス。自己免疫疾患のうち、代表的なものが膠原病で、膠原病のうちもっとも多臓器にわたるのが特徴なのがSLE。自己抗体や免疫障害を主微とする疾患である)英語の論文を20以上書き、東大の患者もほとんど私が診ていました。
患者さんが来ると、まずはプレトニン(ステロイドの一種)を20錠くらい飲ませる。ところが、プレトニンでコントロールできるのはわずか10人のうち5人。あとの5人はなんぼ飲ませてもびくともしない。プレトニンを100錠、200錠、点滴のなかに入れてばんばかやるわけだ。次に抗がん剤をやるわけだ。がんというのは、人間の正常な細胞とそれよりも何十倍も強いお化けみたいなものとが共存しているんです。
抗がん剤をやると患者さんはゲーゲー吐きながらしんどいと訴える。そうすると医者は、検査のデータを見せて、あんたなにをいっているんだ。このとおり抗がん剤でガンが小さくなっているのに。マーカーの数値が下がっているのを見せられて患者さんは「すみませんありがとうございます。ゲーゲー」と感謝する。そこでまた抗がん剤。ゲーゲーやる。人間が死にかかったら抗がん剤をやめる。がん細胞がどんどん大きくなってマーカーが3倍4倍。また抗がん剤やる。患者さんゲーゲーやる。先生もうやめてくださいという。なにいってるんだ、マーカーが下がったじゃないか。あ、ありがとうございます。ゲーゲー。また途中でやめる。マーカーが上がる。またやる。ゲーゲーありがとうございます。を繰り返しながら苦しんで死んでいかなければならないんです。
がん細胞のほうが絶対に人間の細胞よりも強い。絶対にがんよりも人間のほうが先に死ぬ。それは自然の摂理であります。
僕はそんなこと分かっていたけど、卒業して23年。大学でもこれしか教えてくれないし、教科書もこれしか書いてない。だから何百人ものがん患者さんが抗がん剤でみんな苦しんで死んでいくのを見届けるしかなかったんです。
ちょうどいまから27年前に私の自慢のかわいかった長男が白血病になりました。親子だから自分の病院に入院させたら注射も駄々をこねてさせてくれないと思い、当時、西洋医学が全てと思っていた僕は、高知大学病院に入院させました。先生たちは丹羽先生の子供だから最上級の治療を、と言って、高額な抗がん剤をばんばん打ってくれました。1年3ヶ月。おそらく医者が何万人集まってもこんな凄惨な死に様は見ていないというくらいの地獄を見ました。私は医者をやりながら神さん、仏さんはどうして自分のいちばんかわいい息子のこんなむごたらしい姿をみせるのだと。神さん、仏さんはなにを考えているのだと思いました。
私は息子の剛士が亡くなって初めて目が覚めた。私が何百人ものがん患者に抗がん剤をやっていたけど、そんなの効果がないことは分かっていた。だけど、これしか大学では教えてくれなかったし、本にもこれしか書いてない。私は23年間、何百人ものがん患者さんを苦しめて死なせてしまった。神様が私に抗がん剤をやめさせるためには他人様を苦しめても分からないから、自分の最愛の息子の、この世の最悪の生き地獄で見せないと分からないだろうと。
この詳しい話は「白血病の息子が教えてくれた医者の心」と言う本になっていますからよろしかったら読んでください。
この本に書いてあることは、私は何百人という末期がん患者さんを診てきて、患者さん本人には言わないけど、必ず家族を呼んで、ご主人はがんの末期でどうしてもダメだと言ってきました。一生懸命にやってきたけど、もう胃の出口ががんでふさがっている。だから何を食べさせても吐きますよ。坐骨の骨にもがんができて、痛み止めはなにも効きませんよ、あきらめてくださいと言う。そうすると10人中5人はあきらめきれない。
患者さんがいっぱい待っている私の診察室に入ってきて私の袖を引っ張って、先生、うちのとうちゃん、痛い痛いって苦しんでいる。なんとか痛くないようにしてくれないか、もう3日も何も食べてないから、おかゆくらい食べられないかと。3時間前に胃の出口が全部閉鎖された、と言っているのになにがおかゆ一口だと。坐骨にガンができているから痛みは取れないと言っているのに、まあ、物分りが悪いなあと。私は診察が終わるのが夜10時、11時。それから末期がん、進行がんの患者さんのケアしなければならない。あそこが痛い、血が出た、
吐いたと看護婦さんから電話がかかってくる。それを12時くらいまで指示したりしてそれから勉強を始める。僕は30年間寝るのは3時。こんな人を取り合っていたら寝る時間なくなってしまう。とんでもない、生きていけないと、僕は逃げていました。
ところが今度は自分の息子ががんになった。やっぱり同じことやっているんだ。僕は医者だからあと1週間で死ぬ、あと3日しかもたないというのが分かる。頭では分かっても、心はそんなもんじゃない。もう死ぬ寸前までやっぱり助かって欲しい。土下座でもなんでもする、助かってほしい。
血を吐いて苦しんで「とうちゃん助けてくれ」と息子が言えば、ナースコールのボタンを何度も押す。しかし誰も来ない。このヤローっと、医局に怒鳴り込んでいく。このばかたれー、おれの息子があんなに苦しんでいるのにお前らはなにをやっとりんじゃー!と。
最後はなにんとかしくれーと土下座していた。その無様な姿は、今まで亡くなった患者さんの家族がすがりついてきた姿となんら変わりがない。みーんないっしょなんです。医者であろうが、なんとか助けてくださいと願う気持ちしかないのだと。そのとき初めて目が覚めた。いままで亡くなられた患者さんとその家族に申し訳ないことをした。
私は剛士が亡くなるまでは、抗がん剤をばんばん使った。患者さんはのたうちまわって死んだ。家族はわんわん泣いた。私はそこへ行って脈とってご臨終ですと言うだけ。そのあと部屋に帰ってテレビ見ていた。
がん患者が苦しんで死んで、訴えられた医者なんかこれまでにひとりもいないんですよ。これは普通のお医者さんの日常行事のひとこまなんです。それがあほらしくて、誰が医者なんかやるものかと。
この本は、一般の人に勧めるというよりも、医者、看護婦さんが読まなければいけない本だと思う。自分がそんな目にあったら、間違えなく同じことをやりますよと。患者さんの家族を粗末に扱ったらばちがあたりますよと。
(現代医療の限界とクスリの副作用より、土佐清水病院院長 丹羽免疫研究所所長医学博士丹羽 靭負(にわ ゆきえ))
【90%以上の病気は治らない病気】
ひとつを叩けば必ず全部を叩く、これがクスリの副作用
17、8年前までは、コレステロール、中性脂肪に効く薬はなかった。気休めに出される薬はどれだけ飲んでも効かない代わりに副作用もなかった。17、8年前からコロッと変わった。こういう薬が出た。メバロチン。(mevalotin)これはよく効く。バチーン!と効く。
厚生労働省は毎年春、前の年に起こった薬の副作用情報を発表する。出た。3月2日、朝日、読売、毎日、全部の第一面に、何十と言う薬が上がっていて、そのなかにメバロチンが入っていた。メバロチンは去年使われ始めた薬で、コレステロールを落とすのに非常に効く薬だと。ただ、厚生省の調査で分かっただけで34人、急性腎炎になってしまったから気をつけるようにと。私はそのとき、やっぱり効く薬は怖いなと。使い始めた最初の年だけで34人も副作用が出た。
メバロチンという名前は、今は使わない。2、3年前特許が切れた。効くものだから、違う名前でいっぱい出ている。20くらいの名前になっているから気をつけるように。メバロチンでコレステロールを落とすのではなく、抗酸化剤で活性酸素を落とすことです。
17、8年前はコレステロールに薬は何も効かなかった。せいぜい漢方薬。だから副作用もなかった。しかし、メバロチンは初めて体に必要な肝臓の働きを叩いたんだ。返す刀で腎臓をやったんだ。
病気の考え方ですが、みなさんは医者にかかるとき、病気を治そうと思ってかかりますよね。でも、私たちに言わせると、90%以上の病気は(進行を抑えるくらいで)治らないんです。それが今の医学の限界なんです。
まず、がん。次、腎臓。
腎臓は薬がない。100人かかると10人は放っておいても大丈夫。薬は効かないから放って置け。これは生き延びることができる。あとの90人はなにをやってもダメ。なにをやってもじくじく悪くなって、昔は尿毒症になって死んだ。最近は人工透析で生き延びている。透析をやると15年くらい生きられる。ただ、透析を始めると1日おきに病院に行かなければならない。まともに会社や学校には行けない。ただ、50歳のおっちゃんが急性腎炎になって65歳で人工透析を始めると、だいたい80歳から85歳くらいまで生きる。それなら、普通にしていてもそれくらいの寿命なんだからこれはいい。しかし、二十歳のおにいちゃんが急性腎炎になったら40歳か50歳で死ななければならない。どうあがいてもその事実からはのがれられない。これが今の医学の限界。
それから肝臓。
この5、6年前からちょっと数字が変わってきた。アバウトにいいます。B型は100人かかると50人は自分の抗体を作って治してしまう。あとの50人はダメ。なにをやってもダメ。C型は100人かかると10人は腎臓といっしょ、放って置いてもいい。あとの90人はだめ。だからBの抗体をもつ50人とCの10人以外はダメ。なにをやってもダメなんです。早くて15年、遅くて25年で肝硬変になる。
そこへ出てきたのがインターフェロン。最初はあまり効かなかったけど、最近ちょっと改良された。昔のインターフェロンはうつ病になるし、糖尿病になるし、あまり効かないわりに副作用があっていやがられていた。ところがこの5、6年前から改良型が出てきて、今まで効かなかったものが効き始めた。
C型肝炎だった私のいとこで京大の教授に先日電話をしたら、えらく具合が悪そうにしている。どうしたんだと聞いたら、友人の医者が改良型のいいインターフェロンがでたから勧められて打ったと。そんなもの放っておけばいいのに、間もなく溶血性貧血になって死んだ。よく効く薬ができたと思っても、やっぱり化学薬品には副作用が出てくるんですよ。がん、腎臓、肝臓。これは治らない。
次に、命をとらない高血圧、糖尿病、リウマチ。血圧を治そう、糖尿病の数値を治そうと思って必至になって医者にかかっているでしょう。しかし、世界中どこへ行っても、高血圧、糖尿病なんか治らないんです。あれは上がった血圧や糖を薬で下げているだけ。みんな症状を抑えているだけ。
リウマチの薬も、痛み止めばっかり。痛みを抑えているだけ。治しているわけでもなんでもない。治す薬なんかないんだ。みんな症状を抑えているだけ。肝臓、腎臓、がんは、まかり間違えると治らないだけでなく、死んでしまう。
薬で治る病気を探したほうが早い。扁桃腺、気管支炎、肺炎。これは抗生物質がいいから治ります。それからかび、水虫、あと、ばい菌がついた病気、感染症は今は治る
。
次に喘息。
アトピーの患者さんの5人か6人にひとりは喘息。気管支拡張剤を飲んでいいかとよく聞いてくる。私はあれはステロイドじゃないから飲むなとは言わないけれど、今のお医者さんの指導で間違っている人がいっぱいいる。喘息の発作だ出ないように朝晩予防的に飲みなさいという。これやった腎臓をやられますよ。
気管支拡張剤というのは交感神経という自律神経を刺激して気管支を拡張してくれるものです。ところが、交換神経を刺激すると、気管支を拡張するのと同時に心臓に行って心臓をトントンとやる。発作が出かかったときにたまに飲むのはいいけど、朝晩予防的に飲むのはいかん。心臓を毎日毎日刺激していると、必ず不整脈が出ます。
ガンを叩いたら正常な細胞を探す。気管支拡張剤をやれば心臓がやられる。正常なコレステロール値を下げたら腎臓をやられる。これが今の西洋医学の化学薬品の副作用なんです。いまの製薬会社が薬の開発で一番困っているのは、一つの臓器だけを先端的に叩く薬がないんだ。一つを叩いたら必ず全般的に叩く。これをトータルキリングという。
みなさん、有名な大学病院に行ったら、がんも膠原病もなんでも治るんだろうと思うのは、偉大なる錯覚なんだ。血圧、糖尿、リウマチも治る薬はない。抑えているだけなんだ。ステロイド、あれは抗がん剤なんですよ。ガンにも抗がん剤、命をとらないリウマチにも抗がん剤。治らないのになんでリウマチで抗がん剤を飲ませるんですか。
僕は西洋医学をやってきたから、決して化学薬品は絶対に使うなとは言わない。必要とあれば使う。肺炎で放っておいたら死ぬ患者さんには抗生物質がやはり効く。ただね、抗がん剤とステロイド、免疫抑制剤だけは気をつけないといけない。私が医者になって50年、なにも変わっていない。
私も化学薬品は使うよ。しかし、たとえにきびの薬を使っただけでも1ヶ月に1回は検査しながら、びくびくしながら慎重に使う。今の若い医者が、私はがんでも膠原病でもなんでもなおしてやると言いながらやみくもに抗がん剤をやる。
やるのはいいが、もうすこし医学の限界を考えて、薬の副作用の怖さを知って、もう少し謙虚な気持ちで副作用に注意しろというのが私の言いたいこと。(現代医療の限界とクスリの副作用より、土佐清水病院院長 丹羽免疫研究所所長医学博士丹羽 靭負(にわ ゆきえ))
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私には この本はきついです
読まれません!!
状況わかるから
ごめんなさい
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>山の人さん
そうなんだ、、、人の気持ちが
よめるから?かしら…
あの…謝らなくいいですよぉ!!
人は自由ですからね!!
因みに、私もまだ、読んでませんが
ホームページを見て
多くの難病の方は
薬漬けで副作用に苦しんでいるから…
選ぶなら、こんなお医者様と
思ったんです
嫌な、気分にさせたのかな?
それだったら、謝るね!
ゴメンなさいm(_ _)m
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15歳で発病して 約4年。
毎回医者と戦い、生薬「霊芝」で なんとかしようと思ってます。
副作用誰よりもわかります。いろいろ考えました。
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私ならこの病気の治し方しってますよ~
副作用がないので知りたければ
ご相談ください(^-^
主さん初めまして ペコリm(__)m
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>膠原病暦13年さん
スゲーチョーカッコいい!!
今、ヨリにゃんさんにコメント書いてたとこでした
文書長い過ぎで反映されず
ブログに書き直してる最中です
是非、膠原病歴13年さんの
ブログのLINKを貼らさせて下さいね!
コメントありがとうございました!
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>ヨリにゃんさん
ゴメンね、書き切れなかったので
本日のブログに返事かきました(^^;;
なんだか、膠原病歴13年の方が
コメントしてましたよ!!
追っかけで、私も彼のブログ見てきますね!